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健康基地兩家企業(yè)入選2021中國醫(yī)藥創(chuàng)新/創(chuàng)新種子企業(yè)100強
作者:    來源:E藥經(jīng)理人    發(fā)布時間:2021-12-21

近日,2021中國醫(yī)藥企業(yè)家科學(xué)家投資家大會(簡稱“啟思會”)發(fā)布了“2021中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強”和“2021中國醫(yī)藥創(chuàng)新種子企業(yè)100強”,健康基地園區(qū)企業(yè)康方生物(9926.HK)和歸氣丹生物醫(yī)藥(中山)有限公司(下稱“歸氣丹生物”)分別入選。

該啟思會是由中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會、中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會、中國農(nóng)工民主黨中央委員會辦公廳主辦的產(chǎn)業(yè)盛會。近年來,中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新勢頭高漲、一系列外部環(huán)境變化的疊加,使得創(chuàng)新成為中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)和企業(yè)轉(zhuǎn)型升級的唯一途徑的信念,有了落地的堅實土壤。

康方生物入選“中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強”第一階梯

“中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強”名單是由E藥經(jīng)理人在科睿唯安Derwent™專利數(shù)據(jù)及Cortellis™競爭情報和臨床試驗數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上,基于“三維度四指標(biāo)”評選體系,即通過創(chuàng)新根基、創(chuàng)新過程、創(chuàng)新成果三個維度,以授權(quán)專利數(shù)量、專利施引總量、臨床試驗數(shù)量和創(chuàng)新藥獲批與上市的數(shù)量四個指標(biāo)為評價依據(jù),經(jīng)歷4個月數(shù)據(jù)篩選整合分析后生成的。本次是E藥經(jīng)理人第三次發(fā)布該榜單。

榮登本次榜單第一階梯的康方生物,是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,公司建立了端對端全方位的藥物開發(fā)平臺(ACE平臺),涵蓋了全面一體化的藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)功能,包括靶點驗證、抗體發(fā)現(xiàn)與開發(fā)、CMC生產(chǎn)工藝開發(fā)和符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的規(guī);a(chǎn)。公司也成功建立了雙特異抗體藥物開發(fā)平臺(Tetrabody平臺)。公司目前擁有20個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物產(chǎn)品管線,其中13個品種進(jìn)入臨床研究,包括兩個國際首創(chuàng)的雙特異性抗體新藥(PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF)。康方生物期望通過高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。

歸氣丹生物入選“2021中國醫(yī)藥創(chuàng)新種子企業(yè)100強”

為了更好地挖掘代表創(chuàng)新力量的“種子”公司,同期發(fā)布“中國醫(yī)藥創(chuàng)新種子企業(yè)100強”榜單。“中國醫(yī)藥創(chuàng)新種子企業(yè)100強” 榜單沿用“三維度四指標(biāo)”評選體系,篩選出100家有潛力進(jìn)入“中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強”,且未在各證券交易所公開上市的潛力種子醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)。

榮登本次榜單的歸氣丹生物,于2018年落地國家健康基地,是美國icarbio生物研發(fā)機構(gòu)在亞太地區(qū)的研發(fā)及實驗中心,項目同時在美國和中國進(jìn)行臨床試驗,將填補國內(nèi)在T細(xì)胞腫瘤、自身免疫性疾病等研究領(lǐng)域的空白。歸氣丹生物公司主要負(fù)責(zé)美國iCell Gene Therapeutics在中國市場的業(yè)務(wù),后者是一家集研發(fā)、臨床及其應(yīng)用的綜合性醫(yī)藥公司,致力于將專有的尖端嵌合抗原受體CAR技術(shù)轉(zhuǎn)化為挽救生命的免疫療法。機構(gòu)創(chuàng)始人Yupo Ma教授就職于美國紐約州立大學(xué)石溪分校,具有多年的生物免疫領(lǐng)域研發(fā)及臨床經(jīng)驗。公司擁有多位國際科研專家和臨床專家,研發(fā)實力處于世界領(lǐng)先水平,具有世界一流的技術(shù)設(shè)備及成熟穩(wěn)定的研發(fā)平臺,目前公司已獲得美國FDA 多項癌癥治療孤兒藥物的生產(chǎn)資格,白血病、實體瘤及其他自身免疫性疾病的臨床試驗資格。