近日，健康基地集團園區(qū)企業(yè)康方生物（9926.HK）透露，該司以2億美元總對價授權給默沙東的CTLA-4單抗已經進入III期臨床研究階段，該CTLA-4單抗+Keytruda的聯合療法（MK-1308A）聯合Lenvima對比Keytruda聯合Lenvima一線治療晚期腎透明細胞癌（ccRCC）的療效和安全性III期臨床研究已經啟動。該司已收到該藥相應的里程碑款項。
2015年，康方生物以2億美元總對價將自主研發(fā)的CTLA-4單抗授權給默沙東，默沙東獲得了該藥物的全球獨家開發(fā)和銷售權，該CTLA-4單抗被命名為Quavonlimab（MK-1308）。
目前，該CTLA-4單抗已經成為默沙東重要的腫瘤管線產品。根據默沙東在2021 ASCO舉辦的投資者電話會議，Quavonlimab和Keytruda的聯合療法（MK-1308A）已經在包括腎癌，肝癌，高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定結直腸癌和黑色素瘤在內的5個癌種的6項研究中進行了療效評估，該聯合療法治療晚期實體瘤的數據尤其令人鼓舞。
關于康方生物
康方生物（港交所股票代碼：9926.HK）是一家致力于研究、開發(fā)、生產及商業(yè)化全球病人可負擔的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來，公司建立了端對端全方位的藥物開發(fā)平臺（ACE平臺），涵蓋了全面一體化的藥物發(fā)現和開發(fā)功能，包括靶點驗證、抗體發(fā)現與開發(fā)、CMC生產工藝開發(fā)和符合GMP標準的規(guī)�；a。公司也成功建立了雙特異抗體藥物開發(fā)平臺（Tetrabody平臺）。公司目前擁有20個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物產品管線，其中13個品種進入臨床研究，包括兩個國際首創(chuàng)的雙特異性抗體新藥（PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF）�？捣缴锲谕ㄟ^高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新開發(fā)國際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥，成為全球領先的生物制藥企業(yè)。 |
