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佳訊！康方生物在港股上市，首日大漲50% |
作者： 來源： 發(fā)布時(shí)間：2020-04-24 |
| 4月24日上午，健康基地園區(qū)企業(yè)康方生物（香港聯(lián)交所股份代碼：9926.HK）正式在香港聯(lián)合交易所掛牌上市。中山市領(lǐng)導(dǎo)賴澤華、陳文鋒、李長春、雷岳龍等出席康方生物上市祝捷儀式。上市首日康方生物大漲50.19%，收于24.30港元，市值達(dá)到185億港元。
敲鐘儀式上，中山市委書記賴澤華用
“春風(fēng)又綠江南岸，康方今始綠如藍(lán)”詩句
祝�？捣焦善遍L漲
（港股綠色表示上漲）
康方生物由6位海歸博士團(tuán)隊(duì)于2012年3月在健康基地創(chuàng)立。致力于自主發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化首創(chuàng)新藥和同類最佳抗體生物藥物，專注于解決腫瘤、免疫及其他治療領(lǐng)域全球范圍的重大醫(yī)療需求。目前已開發(fā)出中國最豐富、最多樣化的創(chuàng)新抗體藥物在研管線之一，涉及20多個(gè)藥物開發(fā)項(xiàng)目，其中12個(gè)抗體處于臨床階段，6個(gè)雙特異性抗體（2個(gè)處于臨床階段）及4個(gè)抗體獲得FDA的IND批準(zhǔn)。
康方生物發(fā)展時(shí)間軸
在創(chuàng)立之初，火炬區(qū)、健康基地在廠房、儀器設(shè)備等方面給予了系列支持，同時(shí)還牽線搭橋促成企業(yè)獲得天使投資，在隨后的發(fā)展中，火炬區(qū)、健康基地又提供了項(xiàng)目申報(bào)、人才安家、工程中心建設(shè)、中試平臺(tái)搭建等專業(yè)的一攬子服務(wù)，使康方生物迅速成長。
2015年12月，康方自主研發(fā)的腫瘤免疫治療抗體AK107 授權(quán)給全球前五強(qiáng)的制藥巨頭-美國默沙東，合同里程碑付款總金額達(dá)2 億美元。
2016年12月，康方與香港上市公司東瑞制藥簽署了共同創(chuàng)辦合資公司的協(xié)議：康方以自主研發(fā)的兩個(gè)新藥的專利成果出資，東瑞制藥以1.5億元現(xiàn)金入資，加速兩個(gè)新藥品種進(jìn)入全球臨床試驗(yàn)及產(chǎn)品上市。
2017年9月，康方通過獨(dú)有的“Tetrabody雙特異抗體研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)”開發(fā)的全球首創(chuàng)的用于腫瘤免疫治療的抗PD-1/抗CTLA-4雙特性抗體新藥AK104在澳大利亞啟動(dòng)國際多中心臨床試驗(yàn)。2018年1月AK104入選“2017年中國醫(yī)藥生物技術(shù)十大進(jìn)展”。
2019年6月，康方與港股100強(qiáng)的中國生物制藥有限公司旗下的正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司簽訂合營合同，成立合營公司，共同開發(fā)康方的PD-1抗體AK105（penpulimab）項(xiàng)目并全力推動(dòng)該藥物的注冊(cè)上市及商業(yè)化。
2020年4月，康方生物在港股上市。
業(yè)界領(lǐng)先的ACE全方位探索平臺(tái)
在成立之初，康方生物就開發(fā)出了一套新藥研發(fā)管理體系，稱為康方全方位探索平臺(tái)（ACE平臺(tái)）。ACE平臺(tái)涵蓋了全方位現(xiàn)代生物藥發(fā)現(xiàn)、研究和工藝研發(fā)，幫助康方生物在極少依賴外部供應(yīng)商的情況下營運(yùn)。
根據(jù)工作重點(diǎn)，康方生物對(duì)ACE平臺(tái)的每個(gè)功能進(jìn)行了特別優(yōu)化，重點(diǎn)關(guān)注候選藥物生命周期中各關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)上建立跨功能集成。ACE平臺(tái)保證了不同職能小組能在同一候選藥物的生命周期關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)上順暢協(xié)作，提高開發(fā)速度和成功的可能性，同時(shí)降低開發(fā)成本。
在研發(fā)環(huán)節(jié)上，康方生物的核心技術(shù)在于其TETRABODY技術(shù)，以及在晶體學(xué)和基于結(jié)構(gòu)的抗體設(shè)計(jì)及工程方面的專業(yè)知識(shí)。TETRABODY技術(shù)平臺(tái)能幫助康方生物克服在開發(fā)和生產(chǎn)雙特異性抗體中遇到的三項(xiàng)反復(fù)發(fā)生的CMC難題，包括由于雙特異性抗體的高分子量導(dǎo)致的低效表達(dá)水平、雙特異性抗體的結(jié)構(gòu)異質(zhì)引起的工藝開發(fā)障礙以及由于雙特異性抗體缺乏穩(wěn)定性而導(dǎo)致的藥物不良性。
借助領(lǐng)先的ACE平臺(tái)，康方生物已經(jīng)建立起國內(nèi)最豐富、最多樣化的創(chuàng)新抗體藥物在研管線之一，涉及腫瘤學(xué)和免疫學(xué)藥物等多個(gè)細(xì)分領(lǐng)域，共計(jì)布局了20多個(gè)藥物開發(fā)項(xiàng)目，包括：12個(gè)處于臨床階段開發(fā)的抗體；6個(gè)雙特異性抗體；4個(gè)獲得FDA的IND批準(zhǔn)的抗體，此外還有多款臨床前產(chǎn)品在研。
除在港交所上市外，今年康方生物將持續(xù)推進(jìn)在研抗體新藥項(xiàng)目臨床前及臨床試驗(yàn)研發(fā)，實(shí)現(xiàn)治療廣譜腫瘤的第一個(gè)單抗創(chuàng)新藥AK105 （penpulimab）生產(chǎn)上市申請(qǐng)的提交；同時(shí)，康方灣區(qū)科技園計(jì)劃動(dòng)工建設(shè)，項(xiàng)目一期預(yù)計(jì)將于2020年7月開工建設(shè)，2022年底實(shí)現(xiàn)一期竣工、投產(chǎn)。另外，康方計(jì)劃擴(kuò)建中試和臨床研究樣品制備生產(chǎn)線，將在現(xiàn)有1000升產(chǎn)能的基礎(chǔ)上擴(kuò)大3倍至3000升產(chǎn)能，以加快康方在研抗體新藥臨床研究和實(shí)現(xiàn)規(guī)模化生產(chǎn)。 |
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